Prenatale screening

Onderzoeken tijdens zwangerschap

Als je zwanger bent, kun je laten onderzoeken of je baby een chromosomale aandoening of een lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening. Prenataal betekent: voor de geboorte.

Het is belangrijk om te weten dat je altijd zelf beslist of je deze onderzoeken wilt laten doen. Niets is verplicht.

Welke onderzoeken zijn er?

Er zijn twee soorten prenatale screening:

1. Onderzoek naar chromosomale aandoeningen

Dit gebeurt met de NIPT (niet-invasieve prenatale test).

Met deze test kunnen downsyndroom (trisomie 21), edwardssyndroom (trisomie 18) en patausyndroom (trisomie 13) opgespoord worden.

De NIPT kan vanaf 11 weken zwangerschap worden gedaan.
Het is een bloedonderzoek dat geen risico vormt voor jou of je baby.

2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen

Dit gebeurt met twee echo’s:

13 wekenecho (ETSEO): Hierbij wordt al vroeg gekeken naar de ontwikkeling van de organen en eventuele zichtbare afwijkingen.

20 wekenecho (TTSEO): Dit is het uitgebreide structurele onderzoek waarbij onder andere naar het hart, de hersenen, de ruggengraat en de groei van je baby wordt gekeken.

Geen enkele test kan garanties geven, maar ze kunnen wel helpen om eventuele afwijkingen vroegtijdig op te merken.

Hoe gaat het in onze praktijk?

Tijdens je eerste controle vragen we of je meer wilt weten over prenatale screening.
Wil je dat? Dan plannen we een counselingsgesprek. Tijdens dat gesprek nemen we rustig door:

wat de onderzoeken inhouden

wat ze wel en niet kunnen aantonen

wanneer je ze kunt doen

wat mogelijke uitslagen betekenen

wat je zelf belangrijk vindt in jullie keuze

Je krijgt alle ruimte om vragen te stellen. Het is belangrijk dat je een keuze maakt die bij jullie past.